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【央视新闻客户端】

中新网天津12月11日电(记者孙玲玲)甲型流感病毒(IAV)因其快速变异率和规避宿主免疫反应的能力，始终是全球公共卫生的重大威胁
。近日 ，南开大学化学学院研究员刘书琳团队在这一领域取得重要突破。他们开发了一种创新的多路复用PROTAC抗病毒策略
，能够同步降解病毒复制核心——病毒核糖核蛋白复合体(vRNP)的多个关键组件 。

这项研究为克服现有疗法的局限性，实现强效 、持久且广谱的流感治疗带来了全新的解决方案
。相关成果近期发表在《美国化学会志》(JournaloftheAmericanChemicalSociety)上。

据介绍 ，该策略的核心在于巧妙地利用了病毒RNA中一段高度保守的“通用密码
”——5'非翻译区(UTR) 。这段序列在不同流感病毒株中极为稳定
，是病毒复制不可或缺的“开关”。研究团队据此理性设计了一种多功能PROTAC分子，它像一位精准的“特洛伊木马 ” ，能够同时执行识别
、结合并引导降解的任务
。

此外
，抗病毒研究结果充分验证了该多重PROTAC策略的优异性能。PROTAC分子能够有效抑制病毒复制，且抑制作用能持续超过48小时 。其持续性和效力均明显优于单靶点对照药物
。该策略对多种流感病毒株均展现出广谱活性 ，进一步突显其作为广谱抗流感药物的潜力。

“该策略的通用性也为未来应对其他快速变异病毒(如HCV与SARS-CoV-2等)提供了全新的技术路径与无限想象 。
”一位审稿人在评价该研究时指出
。(完)【